On 01/14/2026MALLINCKRODT公司召回了羟考酮-对乙酰氨基酚7.5毫克-325毫克片剂，原因是片剂/胶囊规格不合格：片剂上的印记可能缺失。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

• 召回的毒品： 羟考酮-对乙酰氨基酚 7.5-325 毫克
• 身份证号码： 00406052201
• 批号： 0522J23493
• 到期日期）： 03/2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 01/14/2026MALLINCKRODT公司召回了10毫克至325毫克的羟考酮-对乙酰氨基酚复方制剂，原因是片剂/胶囊规格不合格：片剂上的印记可能缺失。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

• 召回的毒品： 羟考酮-对乙酰氨基酚 10毫克-325毫克
• 身份证号码： 00406052301
• 批号： 0523J23904, 0523J24426, 0523J24427
• 到期日期）： 05 / 2027 06 / 2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 01/07/2026诺和诺德公司召回了WEGOVY 0.5毫克/5毫升注射剂，原因是其中含有颗粒物：在预充式注射器中发现了毛发。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

• 召回的毒品： 威高威 0.5毫克/5毫升
• 身份证号码： 00169450514
• 批号： RZFHD52，RZFHW93
• 到期日期）： 10/31/2026

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 01/07/2026诺和诺德公司召回了WEGOVY 1毫克/0.5毫升注射剂，原因是该产品中含有颗粒物：在预充式注射器中发现了毛发。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

• 召回的毒品： 威高维 1 毫克/0.5 毫升
• 身份证号码： 00169450114
• 批号： RZFYK06，RZFYA53
• 到期日期）： 3/31/2027

你应该做什么：

• 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
• 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了70毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品赖氨酸安非他明二甲磺酸盐 70 毫克
身份证号码： 57664005288
批号： AD48712，AD50898
到期日期）： 04/30/2026, 05/31/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何二甲磺酸利司他安非他明。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了50毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 赖氨酸安非他明二甲磺酸盐 50 毫克
身份证号码： 57664005088
批号： AD48710，AD50895
到期日期）： 04/30/2026, 05/31/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何二甲磺酸利司他安非他明。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。 

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了40毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 赖氨酸安非他明二甲磺酸盐 40 毫克
身份证号码： 57664004988
批号：AD48709，AD50894
到期日期）： 04/30/2026, 05/31/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何二甲磺酸利司他安非他明。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了30毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品赖氨酸安非他明二甲磺酸盐 30 毫克
NDC号码：57664004888
批号：AD42470，AD48708
到期日期）: 02/28/2026, 04/30/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何二甲磺酸利司他安非他明。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了20毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 赖氨酸安非他明二甲磺酸盐 20 毫克
NDC号码：57664004788
批号： AD42469，AD48707
到期日期）: 02/28/2026, 04/30/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何二甲磺酸利司他安非他明。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 11/05/2025布雷肯里奇公司（Breckenridge）召回了60毫克盐酸度洛西汀片，原因是该产品存在违反现行药品生产规范（CGMP）的问题：N-亚硝基度洛西汀杂质含量超过12.5ppm的安全评估限值。美国食品药品监督管理局（FDA）已发布二级召回令。
受影响的药物。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品盐酸度洛西汀 60 毫克
NDC号码：51991074890，51991074810
批号：240721C，230286C
到期日期）： 02/28/2027, 02/28/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的盐酸度洛西汀。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 11/05/2025TEVA USA 召回了盐酸哌唑嗪 1 毫克，原因是 CGMP 偏差——N-亚硝基哌唑嗪杂质 C 的检测结果超过了上述指定批次的致癌效力分类方法 (CPCA) 可接受摄入限值。

美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品盐酸哌唑嗪 1 毫克
身份证号码： 00093406701
批号：3010544A、3010545A、3010567A、3010590A、3010601A、3010602A、3010603A、3010652A、3010670A、3010671A、3010678A、3010700A、3010701A、3010440A、3010672A
到期日期）： 10/2025, 10/2025, 12/2025, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 07/2026, 07/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 12/2025, 07/2026

你应该做什么：

• 查看您的处方标签，确认您是否持有受影响批号和有效期的盐酸哌唑嗪。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 11/05/2025TEVA USA 召回了盐酸哌唑嗪 2 毫克，原因是 CGMP 偏差——N-亚硝基哌唑嗪杂质 C 的估计结果超过了上述指定批次的致癌效力分类方法 (CPCA) 可接受摄入限值。

美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸哌唑嗪2毫克
身份证号码： 00093406801，00093406810
批号： 3010398A、3010399A、3010400A、3010401A、3010353A、3010439A、3010388A、3010526A、3010527A、3010591A、3010343A、 3010352A、3010468A、3010469A、3010461A、3010629A、3010653A、3010654A、3010679A、3010702A、3010547A、3010402A、 3010593A, 3010610A
到期日期）： 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 01/2026, 01/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 10/2025, 11/2025, 02/2026, 02/2026, 02/2026, 09/2026, 01/2027, 02/2027, 02/2027, 02/2027, 04/2026, 02/2028, 07/2026, 09/2026

你应该做什么：

• 查看您的处方标签，确认您是否持有受影响批号和有效期的盐酸哌唑嗪。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 11/05/2025TEVA USA 召回了盐酸哌唑嗪 5 毫克，原因是 CGMP 偏差——N-亚硝基哌唑嗪杂质 C 的检测结果超过了上述指定批次的致癌效力分类方法 (CPCA) 可接受摄入限值。

美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品盐酸哌唑嗪 5 毫克
NDC号码00093406901 00093406952，00093406905
批号：3010403A、3010385A、3010404A、3010405A、3010510A、3010528A、3010354A、3010592A、3010605A、3010611A、3010612A、3010655A、3010703A、3010430A、3010613A、3010406A
到期日期）：2026年2月、2026年2月、2026年2月、2026年3月、2026年3月、2026年3月、2026年8月、2026年8月、2026年8月、2026年8月、2027年2月、2027年2月、2025年11月、2026年8月、2026年2月

你应该做什么：

• 查看您的处方标签，确认您是否持有受影响批号和有效期的盐酸哌唑嗪。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 10/29/2025GRAVITI PHARMACEUTICALS公司因片剂/胶囊规格不合格召回了BUPROPION XL 300毫克。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品：安非他酮XL300毫克
身份证号码： 16571086303
批号： BPB124341A
到期日期）： 10/2026

你应该做什么：

• 查看您的处方标签，看看您是否有批号和有效期受影响的 BUPROPION XL。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 10/15/2025ACCORD HEALTHCARE 因效力不足召回 88 微克左甲状腺素钠片：在对 88 微克左甲状腺素钠片 USP 进行长期稳定性测试时，其含量低于批准的规格范围。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠88 MCG
身份证号码： 16729045015
批号： D2300045
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 10/08/2025APOTEX CORP 因缺乏无菌保证而召回 0.5% 酮咯酸氨丁三醇；由于瓶封不当导致体重异常下降，存在潜在的无菌问题。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品：酮咯酸氨丁三醇0.5%
NDC号码：60505100301
批号： VA0444、VA4608 和 TZ7016
到期日期）： 01 / 2026，01 / 2026和12 / 2025

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何酮洛拉克氨丁三醇。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。 

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 09/24/2025ASCEND LABORATORIES LLC 因药效过强召回 ARIPIPRAZOLE 10 MG。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回通知。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 阿立哌唑10毫克
身份证号码： 67877043203
批号： 24144162
到期日期）： 09/2027

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的阿立哌唑。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 08/13/2025ALEMBIC PHARMACEUTICALS 公司因 CGMP 违规召回盐酸多塞平 10 毫克：亚硝胺原料药相关杂质含量超过建议的临时限值。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸多塞平10毫克
身份证号码： 62332063731
批号： 2305015142
到期日期）： 09/30/2025

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何盐酸多塞平。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 08/13/2025因发现异物（经确认为铝），SUN PHARMACEUTICALS 公司召回了 25 毫克螺内酯 (SPIRONOLACTONE XNUMX MG)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 螺内酯25毫克
身份证号码： 53489014301
批号： P3314
到期日期）： 11/30/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的螺内酯。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 08/06/2025NOSTRUM LABORATORIES 因 CGMP 偏差召回 SUCRALFATE 1 G：召回公司于 11 年 2024 月申请破产保护。因此，该公司无法监控质量程序，因此无法确保产品符合其声称或代表的特性、规格、质量和纯度特征，导致产品掺假。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 硫糖铝1克
身份证号码： 29033000305
批号： 所有批次
到期日期）： 所有到期日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何硫糖铝。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 100 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 100 MCG
身份证号码： 16729045117
批号： D2300092，D2400722
到期日期）： 12/31/2025, 03/31/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准的规格）召回 112 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的 XNUMX 微克左甲状腺素钠产品发布二级召回通知。
药物。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 112 MCG
身份证号码： 16729045217
批号：D2300104
到期日期）：12 / 31 / 2025

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准的规格）召回 150 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的 XNUMX 微克左甲状腺素钠产品发布二级召回通知。
药物。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 150 MCG
身份证号码： 16729045517
批号： D2300076
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准的规格）召回 175 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的 XNUMX 微克左甲状腺素钠产品发布二级召回通知。
药物。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 175 MCG
身份证号码： 16729045617
批号： D2300042
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么： 

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准的规格）召回 25 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的 XNUMX 微克左甲状腺素钠产品发布二级召回通知。
药物。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 25 MCG
身份证号码： 16729044715
批号：D2300325、D2400536
到期日期）： 01/31/2026, 02/28/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准的规格）召回 25 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的 XNUMX 微克左甲状腺素钠产品发布二级召回通知。
药物。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 25 MCG
身份证号码： 16729044717
批号： D2400679
到期日期）： 02/28/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准的规格）召回 50 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的 XNUMX 微克左甲状腺素钠产品发布二级召回通知。
药物。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 50 MCG
身份证号码： 16729044815
批号： D2300087
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么：

•  检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/09/2025GRANULES PHARMA公司因不符合溶出度标准而召回琥珀酸美托洛尔25毫克：该产品在第6个月（25°C/60% RH）的长期稳定性研究中，未能达到溶出度验收标准。美国

美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药物发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 琥珀酸美托洛尔25毫克
身份证号码： 70010078001
批号： 1400008A
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的琥珀酸美托洛尔。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/09/2025GRANULES PHARMA公司因不符合溶出度标准而召回琥珀酸美托洛尔25毫克：该产品在第6个月（25°C/60% RH）的长期稳定性研究中，未能达到溶出度验收标准。美国

美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药物发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 琥珀酸美托洛尔25毫克
身份证号码： 70010078005
批号： 1400008B
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的琥珀酸美托洛尔。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/02/2025梯瓦制药公司（TEVA PHARMACEUTICALS）因存在外来片剂/胶囊，召回盐酸甲氧氯普胺10毫克。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸甲氧氯普胺10毫克
身份证号码： 00093220301
批号： 5420094
到期日期）： 09/30/2027

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何盐酸甲氧氯普胺。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/02/2025APOTEX CORP因缺乏无菌保证，召回0.5%酮咯酸氨丁三醇。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 酮咯酸氨丁三醇0.5%
身份证号码： 60505100302
批号： TZ1236
到期日期）： 11/30/2025

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何酮洛拉克氨丁三醇。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 07/02/2025APOTEX CORP因缺乏无菌保证，召回0.05%盐酸氮卓斯汀。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸氮卓斯汀0.05%
身份证号码： 60505057804
批号： VD1654
到期日期）： 06/30/2027

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何盐酸氮卓斯汀。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 6.25 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问：https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm。

该药物的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛6.25毫克
身份证号码： 68462016305
批号：19231174, 19231199, 19231164, 19231517,19231527, 19231566, 19231568, 19231595, 19231618, 19231634, 19231638, 19231448, 19232043, 19232051, 19232064, 19232322, 19232324, 19232365, 19232380, 19232389, 19232736, 19232743, 19232746, 19232756, 19232757, 19233369, 19233371, 19233405, 19233416, 19234162, 19234183, 19234192, 19234204, 19234223, 19234243, 19234263, 19234165, 19234242, 19234743, 19234774, 19234993, 19240223, 19240203, 19240211, 19240214, 19240247, 19240249, 19240272, 19240319 和 19240543
到期日期）：25月25日、25月25日、25月25日、25月25日、25月26日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 6.25 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛6.25毫克
NDC号码：68462016301
批号： 19233369 年、19234162 年和 19240543 年
到期日期）：25月25日、26月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 3.125 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛3.125毫克
NDC号码：68462016205
批号：19231450、19231464、19231471、19231493、19232083、19232103、19232658、19233328、19233343、19233344、19233345、19234275,19234843、19235039、19240280、19240296 和 XNUMX
到期日期）：25月25日、25月25日、25月25日、25月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 3.125 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 卡维地洛3.125毫克
身份证号码： 68462016201
批号： 19231450，19233345，19234275 19240280和
到期日期）： 25月25日、25月25日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 25 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛25毫克
NDC号码：68462016505
批号： 19231107，19231114，19231152 19234866和
到期日期）：25月26日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 12.5 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 卡维地洛12.5毫克
身份证号码： 68462016405
批号：19231899、19231922、19231927、19231967、19231979、19232226、19232234、19232265、1923227,19232758、19232759、19232762、19232788 和 XNUMX
到期日期）：25月25日、25月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 112 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品: 左甲状腺素钠 112 微克
NDC号码：16729045215
批号： D2400725
到期日期）： 03/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 88 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品: 左甲状腺素钠 88 微克
身份证号码： 16729045017
批号： D2300044
到期日期）：全天候

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。 
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 50 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品: 左甲状腺素钠 50 微克
NDC号码：16729044817
批号：D2400547
到期日期）：全天候

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 25 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回毒品: 左甲状腺素钠 25 微克
NDC号码：16729044717
批号：D2300323
到期日期）：全天候

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 04/23/2025EUGIA US LLC因cGMP召回200毫克/毫升环戊丙酸睾酮：投诉称，在加热和摇晃药瓶后，晶体无法重新溶解。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 环戊丙酸睾酮200毫克/毫升
身份证号码： 55150027701
批号： 1TC24075A
到期日期）： 11/30/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的环戊丙酸睾酮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。 

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回卡维地洛12.5毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 卡维地洛 12.5 毫克
身份证号码： 68462016405
批号： 17240238，17240243，17240245 17240248和
到期日期）： 26 月 26 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因 CGMP 偏差，GLENMARK PHARMACEUTICALS 公司召回了 67 毫克非诺贝特 (FENOFIBRATE)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 非诺贝特 67 毫克
身份证号码： 68462058001
批号： 17230834 17230835和
到期日期）： 25月25日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何非诺贝特。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回加巴喷丁600毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 加巴喷丁 600 毫克
身份证号码： 68462012605
批号： 17231015, 17231128, 17231138, 17231139, 17231143, 17231144, 17231848, 17231898, 17231977, 17231978, 17232015, 17232016, 17232017, 17232034, 17232041, 17232396, 17232406, 17232410, 17232490, 17240326, 17240327, 17240383, 17240395, 17241863, 17241869、17241870、17231256、17231386、17231387、17231407、17231417、17231418、17231754、17240085、17240117 和 17240131
到期日期）： 25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有加巴喷丁。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回100毫克拉科酰胺（LACOSAMIDE XNUMX MG）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 拉科酰胺 100 毫克
身份证号码： 68462067960
批号： 17232533、17232534、17240606、17240619、17240911、17240912、17241121和17241124年
到期日期）： 25 月 25 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的拉科酰胺。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回萘普生钠550毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 萘普生钠 550 毫克
身份证号码： 68462017901
批号： 17231956
到期日期）： 8月25

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何萘普生钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回地尔硫卓12小时缓释片（DILTIAZEM 120HR ER XNUMX MG）。美国食品药品监督管理局（FDA）已发布二级召回通知，召回受影响的药品。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 地尔硫卓 12 小时缓释片 120 毫克
身份证号码： 68462056201
批号： 17241067 17241628和
到期日期）： 26月26日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的地尔硫卓。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）召回0.4毫克硝酸甘油。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 硝酸甘油 0.4 毫克
身份证号码： 68462063945
批号： 17232024，17232071和17232072
到期日期）： 25月25日、25月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何硝酸甘油。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025NORTHSTAR RX LLC因CGMP偏差召回普伐他汀钠80毫克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 普伐他汀钠 80毫克
身份证号码： 16714057001
批号： 17221770、17221774、17231251、17231262、17232112和17232133
到期日期）： 25月25日、26月26日、26月26日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的普伐他汀钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025NORTHSTAR RX LLC因CGMP偏差召回普伐他汀钠20毫克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 普伐他汀钠 20毫克
身份证号码： 68462019605
批号： 17230810，17230811，17230810，17232501 17232502和
到期日期）： 26月26日、26月26日、26月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的普伐他汀钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025NORTHSTART RX LLC因CGMP偏差召回普伐他汀钠20毫克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 普伐他汀钠 20毫克
身份证号码： 16714055901
批号： 17230810
到期日期）： 3月26

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的普伐他汀钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因CGMP偏差，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回瑞舒伐他汀钙40毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 瑞舒伐他汀钙 40 毫克
身份证号码： 68462026430
批号： 17240389、17240390、17240426、17240427、17240428、17240778、17241055、17241074、17241075、17241091和17241100
到期日期）： 26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何瑞舒伐他汀钙。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）召回盐酸普罗帕酮缓释片（PROPAFENONE HCL ER 225 MG）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸普罗帕酮缓释片 225 毫克
身份证号码： 16714082501
批号： 17230819
到期日期）： 3月25

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何盐酸普罗帕酮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）召回2.5毫克盐酸沙格列汀（SAXAGLIPTIN HCL）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸沙格列汀 2.5 毫克
身份证号码： 68462072690
批号： 17241788，17241821和17241822
到期日期）： 26月26日、26月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 SAXAGLIPTIN HCL。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因不符合CGMP标准，格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）召回2.5毫克盐酸沙格列汀（SAXAGLIPTIN HCL）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸沙格列汀 2.5 毫克
身份证号码： 68462072630
批号： 17241788，17241821和17241822
到期日期）： 26月26日、26月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 SAXAGLIPTIN HCL。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因CGMP偏差，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回了琥珀酸索利芬那辛10毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 琥珀酸索利非那新 10 毫克
身份证号码： 68462038730
批号： 17230762
到期日期）： 3月25

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的琥珀酸索利芬那辛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025因CGMP偏差，GLENMARK PHARMACEUTICALS公司召回了琥珀酸索利芬那辛10毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 琥珀酸索利非那新 10 毫克
身份证号码： 68462038790
批号： 17230762
到期日期）： 3月25

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的琥珀酸索利芬那辛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/16/2025ZYDUS PHARMACEUTICALS 公司因存在异物而召回盐酸文拉法辛 75 毫克：公司收到产品投诉，称其中一片药片中嵌入了类似金属屑的异物。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸文拉法辛 75 毫克
身份证号码： 68382002101
批号： M314265
到期日期）： 10/31/2025

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的盐酸文拉法辛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 04/02/2025Strides Pharma, INC. 因含有异物（苯），召回 25 毫克睾酮 (1%)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 睾酮 25毫克(1%)
身份证号码： 64380015102
批号： 5501127A、5501236A、5501341A、5501406A、5501408A、5501516A、5501568A、5501829A、5502000A、5502004A、5502005A、5502092A、5502217A 和 5502262A
到期日期）： 25月25日、25月25日、25月25日、26月26日、26月26日、26月27日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何睾酮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 04/07/2025Strides Pharma, INC. 因含有异物（苯），召回睾酮 50 毫克 (1%)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm. 

该药物的详细信息如下： 

召回的毒品： 睾酮50毫克（1%）
身份证号码： 64380015202
批号： 5501103A、5501237A、5501238A、5501278A、5501280A、5501342A、5501372A、5501496A、5501499A、5501580A、5501582A、5501653A、5501656A、5501770A、5501842A、5501868A、5501882A、5501957A、5502001A、5502033A、5502112A、5502115A、5502180A 和 5502181A
到期日期）： 25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日。

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何睾酮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。 

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。

On 1/15/2025 ENDO USA, INC 因标签问题召回 CLONAZEPAM 0.25 MG：声明强度标签错误；部分纸箱标签错误。产品纸箱内的泡罩条反映了正确的强度。美国食品药品管理局 (FDA) 已对受影响的药物发出一级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 氯硝西泮 0.25 毫克 ODT 片剂
身份证号码： 49884030702
批号： 550142801, 550142901, 550143001, 550143101, 550143201, 550143301, 550143401, 550147201 和 550147401
到期日期）： 08/31/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的氯硝西泮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 1/15/2025 ENDO USA, INC 因标签问题召回 CLONAZEPAM 1 MG：声明强度标签错误；部分纸箱标签错误。产品纸箱内的泡罩条反映了正确的强度。美国食品药品管理局 (FDA) 已对受影响的药物发出一级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 氯硝西泮 1 毫克 ODT 片剂
身份证号码： 49884030902
批号： 550145201,550175901 和 550176001
到期日期）： 08/31/2026 AND 02/28/2027

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的氯硝西泮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话 1-866-907-1906（TTY-711）。

On 01/08/2025 Lupin Pharmaceuticals 因杂质/降解规格不合格而召回 75 MCG 左旋甲状腺素钠：在为期 3 个月的长期稳定性研究中，药物杂质测试结果不符合规格。美国食品药品管理局 (FDA) 已发布受影响药物的二级召回令。

有关此次召回的更多信息请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

该药物的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠75 MCG
身份证号码： 68180096703
批号： LA01276
到期日期）： 07/2026

你应该做什么：

• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。任何因使用处方药而产生的不良反应都应通过以下方式向 FDA 报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打免费电话 1-800-FDA-0178. 

如果您对本通知有任何疑问，请拨打免费客户服务电话： 1-866-907-1906 （TTY-711）。